日本Adamant并木精密宝石会社与滋贺大学联合宣布成功量产钻石晶圆 55mm相当于10亿张蓝光碟容量

根据药品注册的国际技术要求(ICH)中杂质的含义, 杂质分为有机杂质、无机杂质和残留溶剂。有关物质是杂质的一种, 主要是指有机杂质。它的检查方法很多, 而其中的HPLC法具有专属性强、分离效果好、灵敏度高、分析速度快、重复性好、操作简便等诸多优点

气相色谱(GC)始于二十世纪五十年代，是一项重大的科学研究成就，它是一种新的重要分离、分析技术，在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。

日本制药企业 安斯泰来（Astellas）宣布的在评估其对X-连锁肌管肌病(XLMTM)患者的基因治疗(称为AT132)后，它修改了其合格的治疗人群和任何可能的未来产品标签。该公司选择将无形资产的减值损失作为其他费用入账。

当地时间周三，受到动物实验结果显示新冠口服药对孕妇存在致畸的可能性影响，日本盐野义制药股价大幅下挫。

盐野义 S- 217622 新冠药遭遇出师不利，新药研发从来不是一帆风顺，科技需要不断磨练。

日本卫生部将于5月提高政府设定的牙科治疗报酬，其中包括含钯的“银”填充物，因为俄罗斯乌克兰冲突后，这种稀有金属的价格飙升。俄罗斯是这种金属的主要生产商。

锂，与钠、钾虽然同属于第一主族元素，但锂却有其结构的特殊性。锂离子的半径为0.76 A（钠离子半径为1.02 A，钾离子半径为1.33 A），离子半径过小赋予锂不同于钠、钾化合物的共价性，以及对富电子非金属原子的亲和性。尤其是锂离子的亲氧性在有机药物合成与制药工艺研究中具有特殊的作用。

近期，GoodRx再次列出了市场上最昂贵的10种药物，包括药房出售的药物以及仅在医院中使用的药物。列表中的药物是基于价格标价，与消费者在药房或通过药品支持计划支付的价格或许存在差异。

燃料电池电动汽车是一个已经存在了相对较长时间的概念，作为世界部分国家使用的新能源，怎样提高其使用效率和性能，《E-Motec》杂志做一些技术介绍

化工产业是国民经济的基础性产业，关乎各行各业的发展。化工行业市场规模庞大，具有门类繁多、工艺复杂、产品多样等特点，子行业涉及炼油、冶金、能源、环境、医药、煤化工、轻工等众多分支，产品广泛应用于工业、农业、人民生活等各领域。

随着一致性评价、国家集采等多种政策出台，国内仿制药企红海时代仿佛已归于平静，仿制药CRO似乎也在创新药的冲击下成了被淡忘的角色。

国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册

2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。

近年来，随着中国医药产业不断发展壮大，进入欧美等主流市场技术门槛及其他限制因素增多，加之国内药械产品集中采购等政策对国内市场的影响，中国医药企业开拓以“一带一路”为主的国际市场意愿增强，“走出去”步伐日益加快，并取得了不错的成绩。

近日乌俄纷争加剧引发市场能源危机担忧，原油价格震荡走高。同时西方多国先后宣布将对俄罗斯采取制裁措施。当前国际地缘政治局面将影响化工行业大宗商品走势。

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据国家发展改革委官微消息，发改委发文解读《重点领域节能降碳改造升级实施指南》时表示，坚决淘汰落后低效产能，推动行业整体提升。

3月9日晚，中国医药发布与辉瑞公司签订供货协议的公告，称公司将在2022年负责辉瑞新冠病毒治疗药物PAXLOVID在中国大陆市场的商业运营。

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本月以来，针对原料药行业，四份文件接连发，这为原料药的保供稳价、提高行业透明度、反垄断工作的开展奠定了基础。业内人士认为，随着支持政策密集出台和监管的不断完善、带量采购范围的不断扩大，以及连续生产技术等新技术的应用，我国的原料药产业将进入高质量快速发展阶段，市场有望加速向高附加值转型。同时，随着制剂一体化趋势明确，具有全产业链能力的企业将会占得先机。

在新发展阶段和“双碳”目标下，化工作为传统行业路在何方？

一是要坚守节能减排路径，提升工艺技术水平，实现绿色化生产；二是要把握化工减碳机遇，拓展碳捕集、碳利用产业链，提升产品附加值。

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铱的产品应用领域很广，例如OLED产品，但是OLED的材料构造却并不是广为人知。磷光发光材料OLED：内含铱、铂等贵金属。

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合成工作中氢谱定量大家已经很熟悉，使用也比较普遍。但是，氢谱作为一种定量手段有很多缺点。

随着氟化学的研究深入，现在每年在研的和上市的小分子药物中有1/3的都含有氟基团。利用氟谱做晶型分析、反应中控、物料衡算等。

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二氟（草酸）硼酸钠 (NaDFOB)  CAS:2102517-30-4    可用于为新兴的钠离子电池制备高性能电解质。

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周五，美国美国食品药品监督管理局(美国食品和药物管理局)被批准的基因疗法Zolgensma诺华公司这是一种改变两岁以下儿童生活的药物，这些儿童被诊断患有存活运动神经元1(SMN1)基因。诺华在批准后的电话会议上表示，患者可以获得这种治疗，费用为212.5万美元，即5年内每年42.5万美元。

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